محققان دانشگاه ادینبرو ۴۲ ژن را شناسایی کردهاند که با نارساخوانی یا دیسلکسیا مرتبط هستند.
محققان علت نارسایی در خواندن و نوشتن را کشف کردند
به گزارش آی زندگی و به نقل از دیلی میل، محققان دانشگاه ادینبرو DNA بیش از یک میلیون بزرگسال از جمله ۵۰ هزار نارساخوان را تجزیه و تحلیل کردند.
این مطالعه به متخصصان اجازه داد تا ۴۲ ژن را که احتمالاً مسئول این بیماری است، شناسایی کنند.
حدود یک سوم از این ژنها قبلا با توانایی شناختی عمومی و موفقیت تحصیلی مرتبط بودهاند.
دکتر میشل لوسیانو، محقق ارشد، متخصص علوم زبان دراین باره گفت: این مطالعه بسیاری از سوالات بی پاسخ در مورد نارساخوانی را روشن میکند.
به گفته وی یافتههای آنها نشان میدهد که تفاوتهای ژنتیکی مشترک اثرات بسیار مشابهی در پسران و دختران دارد و یک ارتباط ژنتیکی بین نارساخوانی و دوسوختگی وجود دارد.
وی افزود نتایج ما همچنین نشان میدهد که نارساخوانی از نظر ژنتیکی با عملکرد تستهای خواندن و املا مرتبط است و اهمیت تست استاندارد در شناسایی نارساخوانی را تقویت میکند.
گفتنی است نارساخوانی یک اختلال یادگیری است که باعث بروز مشکل در خواندن کلمات میگردد. این مشکل به دلیل وجود مشکلات در رمزگشایی مغز است.
همچنین دوسوختگی، توانایی استفاده از هر دو دست راست و چپ به یک اندازه است.